2018年浙江工业大学952有机化学（III）（专业学位）考研大纲

浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲
浙江工业大学 2018 年
硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲
科目代码、名称: 952 有机化学（III）
专业类别： □学术型 √专业学位
适用专业: 制药工程专业学位
一、基本内容（其中实验约占 20%）
1. 绪论
有机化合物的特性；有机化合物中的化学键、价键理论，碳原子的电子结构和原子轨道的杂化；σ
键、π 键的电子结构及反应性能，有机化合物的结构式及其书写方法，有机化合物的官能团及其分类；
Bronsted 酸碱理论与 Lewis 酸碱理论。
2. 烷烃
烷烃的结构与命名，构造异构。化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。
3. 烯烃
烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：①亲电加成：加卤素，加卤化氢
(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化
氢化；③自由基加成及反应历程；④双键的氧化反应；⑤α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧
化。烯烃的制法和鉴别。
4. 炔烃和二烯烃
炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化
反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4 及 1,2 加成)；②Diels-Alder 反应。
5. 脂环烃
脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应，氧化
反应，环烯烃和环二烯烃的反应。
6. 芳香烃
芳烃的结构与命名。化学性质：①亲电取代反应；②氧化反应（侧链氧化）；③侧链取代；④亲电
取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解
释，定位规则的应用。
联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。
7. 立体化学
分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原
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子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的
立体异构。立体专一性和立体选择性反应。
8. 卤代烃
卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：①亲核取代反应及历程(SN1 和 SN2)；②消除反应：β-
消除反应历程(E1 和 E2)，消除方向，取代与消除的竞争；③卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)，卤
代烃的制备；④常见亲核试剂的亲核性和碱性。
9. 醇、酚、醚
醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应；③氧
化与脱氢。醇的制备。
酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。
醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。
10. 醛和酮
结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程（与氢氰酸、亚硫酸氢钠、氨及其衍
生物、醇、格氏试剂的反应及羟醛缩合反应）；②α-氢原子的卤代及卤仿反应；③氧化反应（弱氧化剂
Tollen 试剂、Fehling 溶液和 Benedict 试剂的氧化反应，强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾的氧化反应）；
④还原反应（加氢还原、Clemmensen 还原及 Wolff-kishner-黄鸣龙还原）；⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴
别。α、β-不饱和醛酮的性质。
11. 结构解析
核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。
1
H NMR 图谱解析。
质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。
红外光谱: 官能团的特征吸收。谱图解析。
12. 羧酸及其衍生物
羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原
反应；④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。
羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺
Hofmann 降解反应。
碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的 α-氢反应在合
成中的应用。
13. 含氮化合物
硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。
胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除；②酰基化；③与亚硝酸反应；④与醛酮反应；⑤芳胺
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的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。
重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。重氮盐重氮基被-OH、-X、-CN、-H 等取
代的反应，还原反应及偶联反应。
14. 杂环化合物
杂环化合物的分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化
合物（吡啶、喹啉）的基本特点：化学性质(亲电取代)。
15. 有机合成
由指定原料出发，设计有机化合物的合成路线。熟悉：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、
成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化)；③反应的选择性、
保护基和导向基；④立体化学控制。
16. 有机实验
掌握有机化学实验安全知识、实验常用仪器和常用装置；掌握物质干燥、重结晶、萃取和蒸馏、柱
层析等分离方法；熟悉熔点和沸点的测定，熟悉分馏、薄层色谱、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏等操作；掌握
常见化合物制备的基本原理和实验注意事项，能根据实验现象和结果分析其原因。
二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等）
考试时间：3 小时
总分：150 分
考试方式：闭卷笔试
题型、分数比例：填空题 40 分、选择题 20 分、简答题 60 分（包括有机合成、反应机理解释）、推测化
合物结构 30 分
三、主要参考书目
1．《有机化学》（第四版）高鸿宾，高等教育出版社，2005。
2．《基础有机化学》（第三版）邢其毅主编，高等教育出版社，2005。
3.《有机化学实验》（第二版），单尚，强根荣，金红卫，化学工业出版社，2014。