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2018年浙江工业大学616药学综合（I）（含有机化学、分析化学）学术学位考研大纲
浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲
浙江工业大学 2018 年
硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲
科目代码、名称: 616 药学综合（Ⅰ）（含有机化学、分析化学）
专业类别： √学术型 □专业学位
适用专业: 药学
一、基本内容
有机化学（其中实验约占 20%）
1. 绪论
化学键与杂化轨道理论；Bronsted 酸碱理论与 Lewis 酸碱理论。
2. 烷烃和环烷烃
烷烃的结构与命名，构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质：
①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧
化反应。
3. 烯烃和炔烃
烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构及其表示方法。化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加
卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选
择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基
自由基）、氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加
卤素、加卤化氢，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
4.二烯烃共轭体系
二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4 及 1,2-加成)；②Diels-Alder 反应；
环烯烃和环二烯烃的反应。
5. 芳烃和芳香性
芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电
取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论
解释，定位规则的应用。联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。
常见亲电试剂的分类。
6. 立体化学
分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性
碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状
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化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。
7. 卤代烃
卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(SN1 和 SN2)；2.消除反应：β -消
除反应历程(E1 和 E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)。卤代
烃的制备；4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。
8. 有机化合物的波谱分析
核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。
1
H NMR 图谱分析。质谱：分子离
子、碎片离子和分子结构的推断。红外光谱: 官能团的特征吸收，谱图分析。
9. 醇和酚
醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应；③氧
化与脱氢。醇的制备。
酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。
10. 醚和环氧化合物
醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。
11. 醛和酮
结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α -氢原子的反应；③氧化反应；
④还原反应；⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别。α 、β -不饱和醛酮的性质。
12. 羧酸及其衍生物、β -二羰基化合物
羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反
应；④脱羧反应；⑤α -氢原子的取代反应。
羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺
Hofmann 降解反应。
碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α -氢反应在合
成中的应用。
13. 有机含氮化合物
硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。
胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除；②酰基化；③与亚硝酸反应；④与醛酮反应；⑤芳胺
的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。
重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。
腈和异腈的性质及应用。
14. 杂环化合物
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分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶、喹
啉）：化学性质(亲电取代)等。
15. 有机合成
由指定原料出发，设计有机化合物的合成路线。熟悉：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、
成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化，逆合成分析)；③
反应的选择性、保护基和导向基；④立体化学控制。
16. 有机实验
掌握有机化学实验安全知识，常用实验仪器的使用和实验装置的搭建；掌握物质干燥、重结晶、萃
取、蒸馏、柱层析等分离方法；熟悉熔点和沸点的测定，熟悉分馏、薄层色谱、减压蒸馏、水蒸汽蒸馏
等操作；掌握常见化合物制备的基本原理和实验注意事项，并能根据实验现象和结果，分析其原因。
分析化学（其中实验至少占 20%）
1．分析化学概述
理解误差、误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度及其相互关系；
掌握绝对误差、相对误差、偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差的基本概念、
表示方法及其计算；
掌握有效数字、有效数字位修约规则、有效数字的运算法；
掌握显著性差异的基本概念和目的及检验方法、平均值的置信区间含义与计算；Q 检验法对可疑值
进行取舍。
2．滴定分析法
掌握滴定分析法的及其术语（滴定、化学计量点、滴定终点、滴定误差、标准溶液、基准物质、标
定、试剂的纯度与等级等）；
掌握滴定分析法的滴定方式及其对滴定化学反应的要求；
掌握直接法配制标准溶液的过程及物质的条件；间接法配制标准溶液的过程以及用于标定的基准物
的条件，掌握标定 HCl 和 NaOH 标准溶液的常用基准物；
掌握物质的量之间的关系及浓度和滴定度的表示。
3．酸碱滴定法
掌握酸碱质子理论中的酸碱定义、酸碱反应实质、酸碱离解常数及强度比较；
掌握共轭酸碱对 Ka（或 Kb）求算 Kb（或 Ka）；
掌握溶液的溶液平衡浓度、分析浓度（总浓度）的概念及表示；
掌握质子条件式、质量平衡、电荷平衡、分布系数等概念并计算各种酸碱体系 pH 值；
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掌握一元弱酸（碱）、多元弱酸（碱）、两性物质、缓冲溶液 pH 值的最简式及计算；
掌握常用的缓冲溶液及配制方法、缓冲范围；
了解酸碱滴定曲线的绘制过程；理解滴定突跃及影响滴定突跃大小的因素及一元弱酸（碱）的准确
滴定条件、多元酸（碱）准确滴定条件、混合酸（碱）准确滴定条件；
指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况；
指示剂的选择原则；
掌握酸碱滴定分析结果的计算，了解等量点与滴定终点 pH 值计算及误差计算；
了解非水酸碱滴定法基本原理及常用的滴定剂、指示剂。
了解酸碱滴定法在药学中的应用。
4．络合滴定法
理解络合反应、络合剂、络合物、中心离子、配位体、配位数等基本概念；
理解络合滴定法对络合反应的要求；
掌握 EDTA 络合剂结构及与金属离子的络合反应特点、稳定常数、酸效应系数和副反应系数、条件稳
定常数的含义与计算；
掌握络合反应准确滴定条件；金属指示剂的作用原理、金属指示剂的僵化、封闭与消除、常用金属
指示剂（二甲酚橙、铬黑 T）；混合离子的分别滴定；
了解络合滴定曲线的绘制过程及影响滴定突跃的因素。
掌握络合滴定的方式及计算。
5．氧化还原滴定法
掌握电极电位、条件电极电位、平衡常数、条件平衡常数的概念；
掌握电极电位与平衡常数的关系式、氧化还原反应进行程度的计算、氧化还原反应速度及影响因素；
掌握常用的氧化还原滴定法（重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法、溴量法）原理、常用指示剂种类
及其选择原则、结果计算；
6．沉淀滴定法和重量分析法
理解条件溶度积常数的意义、了解沉淀的形成过程以及沉淀条件对与沉淀类型（晶形沉淀、无定形
沉淀）的影响；
掌握影响沉淀溶解度、沉淀纯度的各种因素和提高沉淀纯度的措施；了解沉淀洗涤、烘干和灼烧温
度的选择原则；
掌握重量分析对沉淀形式和称量形式的要求；
掌握重量分析结果的计算（包括化学换算因数的概念和计算）。
7．电位分析法
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掌握电位分析法基本原理、指示电极、参比电极等基本概念、仪器装置、终点确定方法、测定结果
的计算；
掌握玻璃电极的构造和基本原理；
了解电位法和永停滴定法在药学中的应用。
8．紫外-可见光分光光度法
掌握紫外与可见光谱产生的原因、电子跃迁的类型、吸收带的类型与特点；了解光谱与分子结构的
关系；
掌握紫外-可见光度法的基本原理；掌握 Lambert-beer 定律的物理意义，了解偏离该定律的原因；
掌握测定方法的建立（波长的选择、参比溶液的选择、最小测量误差与吸光度测量范围的选择）及
测定结果计算等；
熟悉紫外-可见光度仪器的基本部件、工作原理与光路和比色皿类型。
9．红外分光光度法
掌握红外吸收的产生原理和条件，红外吸收峰数与振动度的关系，依据红外光谱判断主要集团存在
与否，推断简单分子结构。
熟悉红外光谱仪器的基本部件、工作原理与光路和比色皿类型。
10.色谱（气相色谱、液相色谱）
了解色谱分析的起源和发展概况，掌握色谱分离原理和常用术语；
掌握色谱法基本理论、色谱柱性能评价、分配系数与保留行为的关系、色谱定性定量参数的意义、
计算方法及其影响因素；
掌握塔板理论和速率理论的基本原理和应用方法，掌握 Van Deemter 方程，并运用该方程解释塔板
高度-流速曲线，解释影响分离效能的主要因素；
掌握色谱定性、定量计算方法及其选择；
掌握气相色谱法的分类、仪器部件、常用气相色谱固定相、 、检测器、气相色谱操作条件及其选择；
掌握高效液相色谱法常用的色谱柱、流动相、检测器及选择原则；
了解色谱法在药学中的应用。
11.质谱法
掌握质谱仪组成和工作原理，质谱的表示方法，主要离子（分子离子、碎片离子、重排离子、同位
素离子、亚稳离子的特点和用途），识别分子离子峰的方法，典型有机化合物的质谱特征。
12.核磁共振波普法
掌握核磁共振基本原理，化学位移，自旋偶合核，自旋系统，化学等价和磁等价。
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掌握化学位移产生机制、表示方法及影响因素。
掌握简单耦合及自旋规律。
掌握简单有机化合物核磁共振谱图解析。
二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等）
考试时间：3 小时
考试总分：300 分
考试方式：闭卷笔试
题型与分数比例：填空题（36 分）、选择题（80 分）、简答题（共 90 分）、是非题（40 分）、推
测化合物结构（14 分）、计算题（40 分）。
三、主要参考书目
1.《有机化学》（第四版），高鸿宾 主编，高等教育出版社 2005；
2.《基础有机化学》（第三版），邢其毅等主编，高等教育出版社 2005；
3．《分析化学》(第二版)，孙毓庆 胡育筑,科学出版社 2006。
4.《有机化学实验》（第二版），单尚，强根荣，金红卫，化学工业出版社 2014。
5、《分析化学习题集》（第二版），孙毓庆主编,科学出版社 2009。
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