浙江海洋大学2020年学术学位研究生入学统一考试初试自命题大纲
《生物化学》
一、考查目标
“生物化学”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
二、考试要求
测试考生对于生物化学的基本概念、组成生物体基本物质的化学组成、结构、理化性质、生物功能及结构与功能的关系；物质代谢与能量转换；比较全面了解生物化学与分子生物学常用技术的原理和应用范围；了解生物化学及相关领域的重大研究进展。
三、考试形式和试卷结构
（一）“生物化学”部分分数
“药学综合”试卷满分300分（其中“生物化学”部分150分），考试时间共180分钟。
（二）答题方式
答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。
（三）“生物化学”试卷结构
⑴生物大分子的结构与功能(40%）
⑵物质代谢与能量转换（30%）、
⑶遗传信息的传递（20%）。
⑷药学生化（10%）
（四）“生物化学”试卷题型
选择题30分（单项选择题，每题1分）名词解释50分（每题5分）、简答题50分（每题5分）、论述与综合分析题20分，共计150分。
四、考查范围
考核生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
五、推荐书目
1、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
2、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2018.7。
六、考试内容和要求
1、绪论
考试内容
⑴生物化学的涵义
⑵生物化学研究的主要内容
⑶生物化学在工农业生产和医药中的应用
考试要求
⑴掌握生物化学、分子生物学的基本概念。
⑵了解生物化学及相关领域的重大研究进展
2、糖类化合物
考试内容
单糖、寡糖、多糖和糖复合物的概念。
考试要求
⑴掌握糖类的概念
⑵了解以糖为基础的药物研究
3、脂类的化学
考试内容
⑴脂类的概念、分类及生理功能
⑵单脂与符合脂类的化学
⑶脂类的提取与分离
考试要求
⑴掌握：脂类的概念、分类、基本结构、性质和功能。
⑵熟悉：脂类的重要性；脂类提取分离和分析的基本原理。
⑶了解：重要多不饱和脂肪酸的来源与应用。
4、蛋白质的化学
考试内容
⑴蛋白质的概念；蛋白质在生命活动中的重要性；蛋白质的化学组成、元素组成；氨基酸结构、氨基酸分类
⑵蛋白质分子的结构与功能：蛋白质的一级结构；肽键与肽链、氨基酸排列顺序、C-末端与N-末端的测定；蛋白质的二、三、四级结构的概念；蛋白质的结构与功能的关系。
⑶蛋白质的理化性质：两性解离和等电点；胶体性；变性与凝固；沉淀反应；颜色反应和免疫学性质
⑷蛋白质的分离与纯化的基本原理；蛋白质纯度鉴定和含量测定（定氮法、比色法、紫外吸收法和免疫学方法）。
考试要求
⑴掌握蛋白质的元素组成，蛋白质的含氮量，蛋白质的分子组成，氨基酸的分类。肽键与肽链，蛋白质的一、二、三、四级结构，模体，结构域，分子伴侣，蛋白质的等电点，蛋白质的变性作用，蛋白质的盐析作用。
⑵熟悉蛋白质的理化性质，维持蛋白质胶体溶液稳定的因素。维持蛋白质各级结构稳定的因素。
⑶了解蛋白质结构与功能的关系，多肽链中氨基酸序列的分析。
5、核酸化学
考试内容
⑴核酸的化学组成与结构。
⑵核酸的理化性质
⑶核酸的分离与纯化的基本原理
考试要求
⑴掌握：核酸的化学组成、基本结构、理化性质和生物学功能；DNA的双螺旋结构特点和碱基互补规律。
⑵熟悉：核酸的分类纯化和含量测定；体内重要游离核苷酸的结构和功能。
⑶了解：核酸结构与功能的关系；核酸顺序分析原理。
6、酶
考试内容
⑴酶的概念、分类与命名
⑵酶的化学本质、结构与功能
⑶酶的作用机制
⑷影响酶促反应的因素
⑸酶的分离、提纯及活性测定
⑹酶在医药学上的应用
考试要求
⑴掌握：酶的概念；酶在生命活动中的重要性；酶的化学本质，作用特点及影响酶作用的因素。
⑵熟悉：酶的催化作用机制；酶的分离、纯化、活性测定的原理、辅酶的概念及酶在医药上的应用；辅酶与维生素的关系，不可逆性抑制剂对酶促反应速度的影响
⑶了解：固相酶，同工酶、工具酶、酶的命名和分类。
7、生物氧化
考试内容
⑴生物氧化的概念、特点。
⑵线粒体氧化体系：线粒体呼吸链组成、递氢体和电子传递体的排列顺序。
⑶底物水平磷酸化和氧化磷酸化的概念，氧化磷酸化偶联部位及影响因素；氧化磷酸化作用机理。
⑷非线粒体氧化体系。
考试要求
⑴掌握：呼吸链的概念、排列顺序。底物水平磷酸化、氧化磷酸化、P/O值的概念，呼吸链抑制剂、解偶联剂、氧化磷酸化抑制剂，不同底物和抑制剂对线粒体耗氧的影响。胞液中NADH的氧化。
⑵熟悉：生物氧化的概念、特点，ATP在肌肉、脑组织中能量的储存形式，线粒体内膜中存在的转运载体，氧化磷酸化偶联机制。
⑶了解：氧化磷酸化的作用机理及生物氧化抑制剂的作用。
8、糖代谢
考试内容
⑴糖酵解途径，糖酵解和糖的有氧氧化定义、反应部位、反应过程与关键酶，糖酵解和糖的有氧氧化的调节。
⑵底物水平磷酸化定义，糖分解代谢过程中底物水平磷酸化部位。
⑶三羧酸循环反应特点、过程、关键酶，丙酮酸脱氢酶复合体、辅酶或辅基的组成。
⑷磷酸戊糖途径的反应部位、关键酶和意义。磷酸戊糖途径的反应过程及调节。
⑸糖原合成与分解的过程、关键酶及调节，肝糖原合成直接途径和间接途径。
⑹糖异生的反应过程、关键酶、限速步骤及生理意义。乳酸循环及糖异生的调节。
⑺血糖的来源与去路，血糖水平的调节。
考试要求
⑴掌握：葡萄糖在体内氧化供能的基本代谢途径。
⑵熟悉：磷酸戊糖途径的特点及生理意义，糖原合成、分解，糖异生作用。
⑶了解：其它单糖的代谢。
9、脂类代谢
考试内容
⑴脂类的消化与吸收，脂类的构成及功能，必须脂肪酸的组成。
⑵甘油的代谢。饱和脂肪酸β-氧化的过程、关键酶、限速步骤，以饱和脂肪酸软脂酸为例计算能量生成过程。酮体的生成及利用，酮体的生成过程、关键酶、酮体生成意义，酮体生成调节。
⑶甘油三脂合成代谢：甘油三脂合成的部位、原料、合成途径。
⑷脂酸的合成代谢：合成的部位、原料、关键酶，不饱和脂肪酸的组成，脂酸合成的调节。
⑸磷脂代谢：甘油磷脂合成的原料、辅助因子、合成途径。
⑹胆固醇代谢：胆固醇合成部位、原料、关键酶。胆固醇转化的产物，胆固醇合成调节。
⑺血浆脂蛋白代谢：血脂组成、结构，载脂蛋白分类、功能，血浆脂蛋白分类、组成、结构及功能，血浆脂蛋白代谢过程，高脂血症。
考试要求
⑴掌握：血浆脂蛋白的分类、组成、来源和功能。脂酸的氧化与酮体的生成和分解途径。
⑵熟悉：脂肪的合成、磷脂和胆固醇代谢及糖脂代谢的关系。
⑶了解：脂类代谢调节紊乱、降血脂药的作用原理。
10、蛋白质的分解代谢
考试内容
⑴营养素的概念和蛋白质的营养：氮平衡、必需氨基酸的概念、蛋白质的生理价值和互补作用。
⑵蛋白质的消化、吸收和腐败作用。
⑶氨基酸的一般分解代谢：
⑷个别氨基酸代谢：一碳基团代谢；含硫氨基酸代谢；苯丙氨酸和酪氨酸代谢。
考试要求
⑴掌握：氨基酸一般分解代谢与最终产物生成过程。
⑵熟悉：蛋白质消化过程及生理意义；一碳基团代谢。糖、脂和蛋白质三大代谢的相互关系。
⑶了解：个别氨基酸代谢的特点
11、核酸与核苷酸代谢
考试内容
⑴核酸的消化，核苷酸的生物学功用。
⑵嘌呤核苷酸的从头合成、补救合成、抗代谢物，脱氧（核糖）核苷酸的生成。嘌呤核苷酸的分解代谢。
⑶嘧啶核苷酸的从头合成、补救合成、抗代谢物，嘧啶核苷酸的分解代谢。
考试要求
⑴掌握：核酸的从头合成途径、补救合成途径，嘌呤环及嘧啶环的元素来源，5-磷酸核糖的活化，氨基甲酰磷酸的生成，脱氧（核糖）核苷酸的生成。嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢的产物。
⑵熟悉：从头合成的特点，补救合成的意义，抗代谢物的种类与机制。
⑶了解：核酸分解途径及主要产物.
12、代谢和代谢调控总论
考试内容
⑴物质代谢的特点。
⑵物质代谢的相互联系，糖、脂和蛋白质之间的相互联系。
⑶组织、器官的代谢特点及联系。
⑷细胞水平的代谢调节，细胞内酶的隔离分布、关键酶的变构调节、酶的化学修饰调节、酶量的调节。激素水平的代谢调节，整体调节。
⑸代谢抑制剂和抗代谢物
考试要求
⑴掌握：物质代谢的特点，变构调节、化学修饰调节、激素反应元件的概念，变构调节的机制及化学修饰调节的特点。
⑵熟悉：物质代谢的相互联系，组织、器官的代谢特点及联系，细胞内酶的分布，关键酶的概念及特点，酶量的调节，激素的分类，激素水平的代谢调节，整体调节。
⑶了解：代谢抑制剂和抗代谢物。
13、DNA的复制与修复
考试内容
⑴复制的基本规律，半保留复制的概念、特点，双向复制、复制的半不连续性。
⑵复制叉、复制子、引发体、领头链、随从链、岡崎片段、端粒、端粒酶、突变、逆转录、cDNA的概念。
⑶参加复制的物质，各种酶在复制中的作用。原核生物与真核生物DNA聚合酶区别、结构与功能。Klenow片段。
⑷DNA复制的过程，端粒与端粒酶的结构特点与功能，逆转录酶催化的反应，突变的分子类型及主要的修复方式。
考试要求
⑴掌握：半保留复制的概念、特点，参加复制的物质，各种酶在复制中的作用。岡崎片段、Klenow片段、端粒、端粒酶、突变、逆转录、cDNA的的概念。端粒与端粒酶的结构特点与功能，逆转录酶催化的反应，逆转录研究的意义。
⑵熟悉：突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式，真核生物DNA聚合酶。
⑶了解：突变、单核苷酸多态性与个体差异。
14、转录与基因表达调控
考试内容
⑴复制和转录的异同点，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用，模板与酶的辨认结合。真核生物RNA聚合酶的种类及作用。
⑵结构基因、不对称转录、模板链、编码链、有意义链、反意义链、转录因子、断裂基因、外显子、内含子、核酶的概念。
⑶原核生物与真核生物的转录过程，真核转录因子，特别是参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ。
⑷真核生物的转录后修饰，特别是真核生物mRNA的转录后加工，内含子的剪接过程。
⑸基因表达调控：原核生物的操纵子调控模式、诱导作用、操纵子的结构与功能、对转录、翻译的调控作用；
⑹真核生物基因表达的调控。
考试要求
⑴掌握：复制和转录的异同点，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用。不对称转录、结构基因、模板链、编码链、有意义链、反意义链、断裂基因、外显子、内含子、核酶的概念。
⑵熟悉：转录过程，真核生物mRNA的转录后加工过程及机制，基因表达调控的主要方式与特点
⑶了解：反转录过程与癌变。
15. 蛋白质的生物合成
考试内容
⑴参与翻译的物质，mRNA、tRNA、rRNA在蛋白质合成中的作用，遗传密码的特性，氨基酸活化，氨基酰-tRNA合成酶的作用。
⑵遗传密码、简并性、摆动性、多聚核蛋白体、核蛋白体循环、SD序列、蛋白质的靶向输送、信号肽、分子伴侣的概念。
⑶翻译的过程，原核生物与真核生物翻译起始的不同，各种蛋白质因子在翻译中的作用，核蛋白体循环过程。
⑷蛋白质合成后的加工，几种促进蛋白质折叠的大分子，蛋白质合成后的靶向输送，分泌性蛋白质的输送过程。蛋白质生物合成的干扰和抑制，干扰素的抗病毒机制。
考试要求
⑴掌握：参与翻译的物质，mRNA、tRNA、rRNA的作用，遗传密码的特性，氨基酰-tRNA合成酶的作用。遗传密码、SD序列、信号肽、分子伴侣的概念。。
⑵熟悉：核蛋白体循环过程，蛋白质的靶向输送过程，几种促进蛋白质折叠的大分子。
⑶了解：药物对遗传信息传递过程的影响。.
16、药物在体内的转运和代谢转化
考试内容
⑴药物体内过程。
⑵药物代谢转化的类型和酶系。
⑶影响药物代谢转化的因素。
⑷药物代谢转化的意义。
考试要求
⑴掌握：药物代谢转化的类型与酶的作用。
⑵熟悉：影响药物代谢转化的因素。
⑶了解：个别药物代谢转化特点。
17药物研究的生物化学基础
考试内容
⑴生物药物制备方法的特点。
⑵生物合成技术原理。
⑶药物质量控制的常用生化分析方法。
⑷药物筛选的的生物化学方法。
⑸与药物设计有关的生物化学原理
考试要求
⑴掌握：药物质量控制的常用生化分析方法，药物筛选的常用生化分析方法。
⑵熟悉：生物药物制备方法的特点，与药物设计有关的生物化学原理。
⑶了解：药物基因组学与药物研究。
《有机化学》
一、考查目标
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
二、考试要求
测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。
三、考试形式和试卷结构
（一）《有机化学》部分分数
“药学综合”试卷满分300分（其中<<有机化学>>部分150分）
（二）答题方式
答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。
（三）<<有机化学>>试卷结构
有机化合物结构 30分
结构理论关系 30分
有机反应 30分
有机合成设计 50分
有机化合物结构推断 10分
（四）<<有机化学>>试卷题型
基本概念（30分）
完成反应式（30分）
简答题（30分）
合成题（50分）
化合物的结构推断题（10分）
四、考查范围
内容涵盖该教材的第一至十七章。掌握有机化合物基本类型的结构、化学性质、合成反应机理以及它们之间相互联系的规律和理论，掌握有机化学的化合物合成研究方法。基础知识50分（含基本概念、基本理论、基本反应）和有机化合物的合成、有机原理与实践100分（含机理、推断结构、实验）。
五、推荐书目
陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京（2016）。
六、考试内容和要求（注：*表示要掌握，**表示重点掌握的内容）
第一章 绪论
1. 掌握杂化轨道理论与分子轨道理论；2. 有机酸碱理论。
第二章 烷烃
一、链烷烃
1.* 烷烃的卤代反应活性（溴代的选择性最高）
2.** 自由基机理与自由基的结构与稳定性
3.* 烷烃的构象
二、环烷烃
1. * 环烷烃的化学性质
2. 环己烷立体构象
第三章 烯烃
1.** 烯烃的亲电加成（1）对HX；HOX；H2SO4；X2的加成；烯的硼氢化反应；加成产物的用途 （2）不对称烯加成中的马氏规则与反马氏规则。
2. 烯烃的其它化学性质（1）烯烃的氢化（2）* 烯烃的氧化；（3）* α氢的卤代（具有α氢的烯的高温条件下的卤代及选用NBS溴代）。
3. 烯的亲电加成反应机理
（1）** 亲电加成反应机理；（2）** 烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性；（3）* 加成中的重排；（4）过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释
4. 烯烃的制备: （1）* 醇脱水；（2）* 卤代烃脱卤化氢；（3）邻二卤代烃脱卤素。
第四章 炔烃和二烯烃
1.*共轭二烯的主要反应： 1、4加成； Diels-Alder反应
2. 炔的主要化学反应：（1）* 炔化钠与卤代烃反应；（2）* 炔化钠与环氧烷加成；（3）* 亲电加成比烯慢；（4）炔能发生亲核加成反应；（5 ）* 炔还原成顺式烯与反式烯；（6）与二烯的Diels-Alder反应
3. 炔的制备
第五章 立体化学基础
一、 对映异构现象与分子结构的关系
1.* 基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体
2.* 对称面、对称中心、对称轴
3** 手性分子的判断
二、含手性碳原子化合物的对映异构体
1.** 含一个手性碳原子的化合物对映体的写法：立体式、费歇尔投影式、纽曼投影式，* 含两个手性碳原子的化合物
2. ** 对映异构体构型的命名R、S命名法
第六章 芳香烃
一、单环芳烃
1．** 苯的亲电取代反应：（1）卤代 ；（2）硝化；（3）磺化；（4）烷基化与酰基化。
2.* 苯衍生物的侧链上的反应 ：（1）侧链上的卤代；（2）侧链上的氧化。
3. ** 苯环亲电取代的定位规律：（1）第一类（邻、对位定位基）；第二类 （间位定位基）；（2）定位规律的解释；（3）定位规律的应用。
4. ** 苯环亲电取代反应的活性
二、非苯芳烃
1* 休克尔规律
2** 芳香性化合物的判断
第七章 卤代烃
一、* 卤代烃的制法
1. 由烯烃制备： 烯的α卤代， 烯与HX、X2的加成
2. 由芳烃制备：芳烃卤代
3 .由醇制备: 醇与HX、PCl3、SOCl2制备
二、卤代烃的主要化学反应
1. ** 亲核取代 ：SN1、SN2反应的机理与特点
2. ** 消去反应
3. ** 与金属的反应
4. ** 影响亲核取代反应的因素： （1）烃基的结构（如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性）；（2）离去基；（3）亲核试剂的亲核性强弱。
第八章 醇、酚和醚
一、醇
1． 醇的制法：（1）由烯制备时；(2) 醛酮还原成醇；(3) 用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。
2. ** 醇的化学性质：（1）醇的酸性与活泼金属的反应；（2） 酯化反应；（3）转变成卤代烃的反应；（4）脱水反应。
二、酚
1. 酚的化学性质：（1）** 酚的酸性；（2）* 酚醚的生成；（3）与FeCl3的显色；（4）*芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化。
三、醚
1. ** 醚的制法：（威廉逊合成法，醇钠与卤代烃合成醚，小分子为卤代烃，大的为醇钠）
2.** 醚的化学反应
3.** 环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）： (1) 在结构不对称的环氧化合物中，酸催化开环时，亲核试剂总是进攻在取代基较多的碳上；(2) 对于不对称的环氧化合物的开环反应，碱基或亲核试剂总是进攻在取代基较少的碳上。
四、消去反应
1. 消去反应的三种机理（E1,E2, E1CB）
2.** 消去反应的方向：(1)醇（酸性条件下消去）首先遵循共轭规律；(2)一般遵循Saytzeff规律 ；(3)醇酸性消去中的重排；(4)特殊条件下的碱性消去；(5)卤代烃碱性条件下消去 ；(6)空间位阻大的碱；(7)酯、季铵碱的热消去遵循Hoffmann规律。
第九章 醛和酮
1、醛酮的来源和制法
2、醛酮的化学性质：** 醛酮的亲核加成反应；* 醛酮的氧化还原反应；** 醛酮中α氢的酸性及有关反应
3、醛酮的亲核加成反应： * 一般的亲核加成机理； ** 羟醛缩合反应机理 ；不饱和醛酮的化学性质
第十章 羧酸和取代羧酸
1. 酰卤、酸酐、酯、酰胺的制法
2.** 羧酸及其衍生物的化学反应 ：（1）水解 ；（2）醇解；（3）氨解 ；（4）羧酸酯的还原；（5）酰胺的霍夫曼降级 ；（6） 酯与格氏试剂的加成 。
3.** 缩合反应 ：（1）酯与酯缩合 ；（2）醛酮与酯的缩合 ；（3）醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合。
第十二章 碳负离子的反应
1. **乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯：（1）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成 ；（2）乙酰乙酸乙酯在合成中的应用。
第十三章 有机含氮化合物
1. * 脂肪族硝基化合物：α氢的酸性
2. 芳香族硝基化合物的还原反应
3. 胺的制法：（1）硝基化合物 ：腈、酰胺等的还原；（2）*伯胺的特殊制法：盖布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降级。
4. 胺的化学反应 ：（1）* 胺的碱性；（2）烃化反应及酰化反应；（3）** 芳胺的重氮化；（4）** 霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去（用于反应和推结构）。
5. ** 重氮盐的化学反应：（1）去氮反应 ：重氮基被取代；（2）保留氮的反应。6. 分子重排：**碳正离子重排；** 氮原子的亲核重排：（1）霍夫曼重排；（2）贝克曼重排。
第十四章 杂环化合物
1. * 五元杂环化合物的反应，其中主要是糠醛与吡咯的反应
2 ** 吡啶的主要化学反应（亲电与亲核）
3. *杂环化合物的芳香性与碱性
第十五章 糖类、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
一、糖类化合物
1. 单糖的主要化学反应。
2. * 氨基酸：（1）氨基酸的结构；（2）氨基酸的化学反应 ；（3）氨基酸的合成。
2. 多肽端基分析
3. 蛋白质的结构与性质
4.核酸的组成
第十七章 周环反应
1、** 电环化反应： (4n)π电子体系；( 4n+2)π电子体系
2. **（4+2）环加成 2.* 1，3偶极加成
七、试题样板
（一）基本概念（30分）
1. 外消旋体
2. （4+2）环加成反应
（二）完成反应式（30分）
（三）简答题（30分）
用简单的化学试剂和方法将：甲酸、乙酸、乙二酸区分？
（四）合成题（50分）
以苯为起始原料合成如下化合物
（五）化合物的结构推断题（10分）
