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2021年中国石油大学华东硕士研究生入学考试大纲 考试科目名称：有机化学 一、考试要求： 闭卷考试，书写规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。 二、考试内容： 考试时间：180 分钟，满分：150 分 1．各类化合物的命名与结构式的书写 2．基本概念和规律 （1）基本概念：同分异构、电子效应、芳性、手性、外消旋化、亲核试剂、 亲电试剂、金属有机化合物、Markovnikov 规则、过氧化物效应、 Saytzevff 规则、霍夫曼规则、芳烃取代规则、次序规则等。 （2）规律：各类化合物的结构特征；各类有机化合物的主要物理性质及其 变化规律。 3．各类有机化合物的化学性质、相互转化及其规律 （1）烷烃——取代反应。 （2）烯烃——加成反应；过氧化物效应；反应中的立体化学；氧化反应； 聚合反应；α-H 的卤代反应。 （3）炔烃——加成反应；催化加氢和控制加氢；氧化反应；金属炔化物生 成和烃基化反应。 （4）共轭二烯——1，2-及 1，4-加成；Diels-Alder 反应及其应用。 （5）环烷烃——取代反应；加成反应；氧化反应。 （6）芳烃——亲电取代反应；加成反应；氧化反应（侧链及苯环的氧化）； 苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。 （7）卤代烃——亲核取代反应；消去反应（Saytzevff 规则）；与金属的反应。 （8）醇——与活泼金属的反应；取代反应；脱水反应（分子内脱水，分子 间脱水）；氧化和脱氢反应；频哪醇的重排；多元醇的氧化。 （9）酚——酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。 （10）醚——醚键的断裂；过氧化物的生成；取代环氧乙烷的性质。 （11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。 （13）羧酸衍生物——亲核取代；酯还原；酯缩合；酯与 RMgX 反应； Refermatsky 反应、酰胺的脱水；Hoffmann 降级反应；β-二羰基化合 物的互变异构、酮式分解。 （14）腈——水解反应，还原反应。 （15）硝基化合物——芳香族硝基化合物的还原反应；芳环上的亲电取代 反应；-NO 对苯环上邻、对位基团的影响。 2 （16）胺——碱性；烷基化；酰基化；磺酰化（Hinsberg 反应）；亚硝化；芳 胺芳环上的取代反应。 （17）季铵盐和季铵碱——季铵盐和季铵碱的生成；季铵碱受热消除反应。 （18）重氮和偶氮化合物——重氮基的取代反应；偶联反应；还原反应。 （19）杂环化合物——五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。 （20）周环反应——电环化、环加成反应以及σ-迁移反应。 （21）碳水化合物——基本的化学性质。 4．理论分析和反应历程 （1）酸碱理论——比较化合物的酸碱性；酮式和烯醇式的互变等。 （2）电子理论——用共轭效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定 性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 （3）反应历程——掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别 6．推导化合物的结构 利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段，结合理化性质推断化合物的结构。 7. 有机合成 由指定原料，选择合理的合成路线，合成目标化合物。 三、参考书目 （1）《有机化学》（第 2 版），高占先主编，高等教育出版社，2007 年。 （2）《基础有机化学》（第三版）（上，下），刑其毅、徐瑞秋编，高等教育 出版社，2005 年。
2021年中国石油大学华东硕士研究生入学考试大纲
考试科目名称：有机化学 一、考试要求： 闭卷考试，书写规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。 二、考试内容：
一、考试要求： 闭卷考试，书写规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。 二、考试内容：
闭卷考试，书写规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。 二、考试内容：
二、考试内容：
考试时间：180 分钟，满分：150 分
1．各类化合物的命名与结构式的书写 2．基本概念和规律
2．基本概念和规律
（1）基本概念：同分异构、电子效应、芳性、手性、外消旋化、亲核试剂、
亲电试剂、金属有机化合物、Markovnikov 规则、过氧化物效应、 Saytzevff 规则、霍夫曼规则、芳烃取代规则、次序规则等。 （2）规律：各类化合物的结构特征；各类有机化合物的主要物理性质及其 变化规律。
Saytzevff 规则、霍夫曼规则、芳烃取代规则、次序规则等。 （2）规律：各类化合物的结构特征；各类有机化合物的主要物理性质及其 变化规律。
（2）规律：各类化合物的结构特征；各类有机化合物的主要物理性质及其 变化规律。
变化规律。
3．各类有机化合物的化学性质、相互转化及其规律
（1）烷烃——取代反应。
（2）烯烃——加成反应；过氧化物效应；反应中的立体化学；氧化反应； 聚合反应；α-H 的卤代反应。
聚合反应；α-H 的卤代反应。
（3）炔烃——加成反应；催化加氢和控制加氢；氧化反应；金属炔化物生 成和烃基化反应。
成和烃基化反应。
（4）共轭二烯——1，2-及 1，4-加成；Diels-Alder 反应及其应用。 （5）环烷烃——取代反应；加成反应；氧化反应。
（5）环烷烃——取代反应；加成反应；氧化反应。
（6）芳烃——亲电取代反应；加成反应；氧化反应（侧链及苯环的氧化）； 苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。
苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。
（7）卤代烃——亲核取代反应；消去反应（Saytzevff 规则）；与金属的反应。 （8）醇——与活泼金属的反应；取代反应；脱水反应（分子内脱水，分子 间脱水）；氧化和脱氢反应；频哪醇的重排；多元醇的氧化。 （9）酚——酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。 （10）醚——醚键的断裂；过氧化物的生成；取代环氧乙烷的性质。 （11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
（8）醇——与活泼金属的反应；取代反应；脱水反应（分子内脱水，分子 间脱水）；氧化和脱氢反应；频哪醇的重排；多元醇的氧化。 （9）酚——酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。 （10）醚——醚键的断裂；过氧化物的生成；取代环氧乙烷的性质。 （11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
间脱水）；氧化和脱氢反应；频哪醇的重排；多元醇的氧化。 （9）酚——酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。 （10）醚——醚键的断裂；过氧化物的生成；取代环氧乙烷的性质。 （11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
（9）酚——酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。 （10）醚——醚键的断裂；过氧化物的生成；取代环氧乙烷的性质。 （11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
（10）醚——醚键的断裂；过氧化物的生成；取代环氧乙烷的性质。 （11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
（11）醛、酮——亲核加成反应；α-氢的反应；氧化反应；还原反应； Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
Cannizzaro 反应；安息香缩合；Knovenagle 反应；Mannich 反应。 （12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
（12）羧酸——酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；α-氢原 子的卤代反应；二元酸的反应。
子的卤代反应；二元酸的反应。
（13）羧酸衍生物——亲核取代；酯还原；酯缩合；酯与 RMgX 反应； Refermatsky 反应、酰胺的脱水；Hoffmann 降级反应；β-二羰基化合 物的互变异构、酮式分解。
Refermatsky 反应、酰胺的脱水；Hoffmann 降级反应；β-二羰基化合 物的互变异构、酮式分解。
物的互变异构、酮式分解。
（14）腈——水解反应，还原反应。
（15）硝基化合物——芳香族硝基化合物的还原反应；芳环上的亲电取代
反应；-NO 对苯环上邻、对位基团的影响。 2
2
（16）胺——碱性；烷基化；酰基化；磺酰化（Hinsberg 反应）；亚硝化；芳 胺芳环上的取代反应。 （17）季铵盐和季铵碱——季铵盐和季铵碱的生成；季铵碱受热消除反应。 （18）重氮和偶氮化合物——重氮基的取代反应；偶联反应；还原反应。 （19）杂环化合物——五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。 （20）周环反应——电环化、环加成反应以及σ-迁移反应。 （21）碳水化合物——基本的化学性质。 4．理论分析和反应历程 （1）酸碱理论——比较化合物的酸碱性；酮式和烯醇式的互变等。 （2）电子理论——用共轭效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定 性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 （3）反应历程——掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别 6．推导化合物的结构 利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段，结合理化性质推断化合物的结构。 7. 有机合成 由指定原料，选择合理的合成路线，合成目标化合物。 三、参考书目 （1）《有机化学》（第 2 版），高占先主编，高等教育出版社，2007 年。 （2）《基础有机化学》（第三版）（上，下），刑其毅、徐瑞秋编，高等教育 出版社，2005 年。
（16）胺——碱性；烷基化；酰基化；磺酰化（Hinsberg 反应）；亚硝化；芳 胺芳环上的取代反应。
胺芳环上的取代反应。
（17）季铵盐和季铵碱——季铵盐和季铵碱的生成；季铵碱受热消除反应。 （18）重氮和偶氮化合物——重氮基的取代反应；偶联反应；还原反应。 （19）杂环化合物——五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。 （20）周环反应——电环化、环加成反应以及σ-迁移反应。 （21）碳水化合物——基本的化学性质。
（18）重氮和偶氮化合物——重氮基的取代反应；偶联反应；还原反应。 （19）杂环化合物——五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。 （20）周环反应——电环化、环加成反应以及σ-迁移反应。 （21）碳水化合物——基本的化学性质。
（19）杂环化合物——五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。 （20）周环反应——电环化、环加成反应以及σ-迁移反应。 （21）碳水化合物——基本的化学性质。
（20）周环反应——电环化、环加成反应以及σ-迁移反应。 （21）碳水化合物——基本的化学性质。
（21）碳水化合物——基本的化学性质。
4．理论分析和反应历程
（1）酸碱理论——比较化合物的酸碱性；酮式和烯醇式的互变等。 （2）电子理论——用共轭效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定 性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 （3）反应历程——掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别
（2）电子理论——用共轭效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定 性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 （3）反应历程——掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别
性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。 （3）反应历程——掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别
（3）反应历程——掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别
5. 有机化合物的分离、提纯、鉴别
6．推导化合物的结构
利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段，结合理化性质推断化合物的结构。 7. 有机合成
7. 有机合成
由指定原料，选择合理的合成路线，合成目标化合物。
三、参考书目
（1）《有机化学》（第 2 版），高占先主编，高等教育出版社，2007 年。 （2）《基础有机化学》（第三版）（上，下），刑其毅、徐瑞秋编，高等教育 出版社，2005 年。
（2）《基础有机化学》（第三版）（上，下），刑其毅、徐瑞秋编，高等教育 出版社，2005 年。
出版社，2005 年。
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